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中药制剂获批进入美国FDA临床研究
发布日期:2015-11-25 浏览次数:1336

 

   2015年,中国具有自主知识产权的抗癌中药“康莱特注射液”获批进入美国食品药品监督管理局三期临床研究,允许在美国癌症患者中扩大使用。这是首个允许在美国本土进入三期临床研究的抗癌中药注射剂产品。

   同年,“连花清瘟胶囊”获批同意在美国进行二期临床研究。这是全球第一个获准进入的治疗感冒和流感的复方中药产品。

 

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